遗传性唐氏综合症的症状有哪些

　　在我们的日常生活中很多的患者都患有唐氏综合症，这种疾病一般的症状就是喜欢嗜睡和喂饭困难的症状，这种疾病是具有遗传性质的，这就是我们常说的遗传病，一旦患有这种疾病的时候，我们的家长要马上带孩子就诊，下面我们看看它的临床的症状吧！

　　主要临床表现

　　智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。患儿眼距宽，鼻梁低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内毗赘皮，外耳小，硬腭窄小，舌常伸出口外，流涎多；身材矮小，头围小于正常，骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常错位；头发细软而较少；四肢短，由于韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，小指向内弯曲。

　　患儿在出生时即已有明显的特殊面容，且常呈现嗜睡和喂养困难。随着年龄增长，其智能低下表现逐渐明显，动作发育和性发育部延迟。约30%患儿伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率也增高10～30倍。如存活至成人期，则常在30岁以后出现老年性痴呆症状。

　　哪些人群易生“唐氏儿”？

　　三体综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。专家提醒，下列6类夫妻属高发人群：

　　1、妊娠前后，孕妇有病毒感染史，如流感、风疹等；

　　2、受孕时，夫妻一方染色体异常；

　　3、夫妻一方年龄较大；

　　4、妊娠前后，孕妇服用致畸药物，如四环素等；

　　5、夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作；

　　6、有习惯性流产史、早产或死胎的孕妇。

　　经过以上文章介绍，我们都知道了唐氏综合症是一种遗传病，我们的家族里面，倘若有人患有唐氏综合症的时候，我们一定要为下一代做好预防工作，千万不要让我们的孩子患上这种疾病，孕妇一定要注意孩子的未来，祝大家身体早日康复！有一个美好的明天！