苯丙酮尿症的病因是什么

　　这次讲到的苯丙酮尿症的病因总结起来有两点，分别是基因方面和代谢缘故，属于隐性遗传病，一般来说男女发病率几乎一致。如果患者双亲均为表型失常的杂合子那么所生下的子女中失常儿和纯合子患儿各占25%。当然人体的代谢时常也是也是此病的发病因素之一。

　　（1）基因方面

　　目前来说该病主要是一种常染色体隐性遗传病，是由苯丙氨酸羟化酶相关基因的调控引起的。男女发病率非常接近1:1。患者的父母通常是有表型障碍的杂合子。基本上，我们根据孟德尔的遗传规律，他们所生的孩子中有25%患有疾病，而纯合子所生的孩子中有50%患有疾病。苯丙氨酸羟化酶（pah）基因位于12号染色体（12q22-24）的长臂上，由13个外显子组成，全长约90kb。同时，pah基因突变的类型与其种族、民族和临床特点有关。

　　（2）代谢缘故

　　因为苯丙氨酸是人体必需的氨基酸之一。如果在不正常的条件下，如果体内有过多的物质，就会被羟化反应清除为酪氨酸，这反映了对苯丙氨酸羟化酶干预的需要。如果基因突变导致酶活性降低或失活，苯丙氨酸代谢就会在血液中积累，并被尿液排出；一些苯丙氨酸会通过转氨化转化为苯丙酮酸，后者将进一步代谢为苯乙酸、苯乳酸和正羟基苯乙酸，因为这些物质是从尿液中排出的，因此尿液中有一种特殊的臭味和霉变气味。后者会被进一步代谢为苯乙酸、苯乳酸和正羟基苯乙酸，因为它们是从尿液中排出的，因此它们在尿液中有一种特殊的臭味和霉味。

　　经过上述对苯丙酮尿症的病因的讲解，相信大家对这种疾病已经有所了解了，主要是基因方面与代谢缘故而导致苯丙酮尿症的出现。尤其是患者在幼儿时期就应该及时的治疗，家长应该避免上述的因素，以免给孩子带来苯丙酮尿症。