养生

先天性胆道闭锁的病因有哪些

  先天性胆道闭锁属于一种很严重的疾病,不仅会对患儿的皮肤造成一定的损伤,还可导致肝脏肿大,也会给孩子的正常排便带来一定的影响。因此,家长应该对先天性胆道闭锁这种疾病有所防范才行。那么,您知道临床上哪些原因容易引起先天性胆道闭锁呢?

  在病因方面有诸多学说,如先天性发育不良学说、血运障碍学说、病毒学说炎症学说、胰胆管连接畸形学说、胆汁酸代谢异常学说免疫学说等等。近年发现:

  ①第一次排出的胎粪常是正常色泽,提示早期的胆道是通畅的。个别病例在出现灰白色粪便之前,大便的正常颜色可以持续2个月或更长时间,肝门区域的肝内胆管亦是开放的。以上现象提示,管腔闭塞过程是在出生之后发生和进展的。

  ②特发性新生儿胆汁郁积的组织学特征具有多核巨细胞性变,有的病例曾作多次肝脏活组织检查,先为新生儿肝炎,后发展为胆道闭锁,尤其在早期(2-3个月前)作活检者。

  ③从肝外胆道闭锁病例所取得的残存胆管组织作病理检查,往往发现有炎性病变,此概念是新生儿肝炎与胆道闭锁属于同一范畴,是一种新生儿梗阻性胆道疾病,可能与遗传、环境和其他因素有关。

  对于先天性胆道闭锁的发病原因,小编就现为大家讲解到这里。由于先天性胆道闭锁对患儿的损伤很大,所以,为了远离先天性胆道闭锁的侵害。女性在受孕期间就要注意预防先天性胆道闭锁。更多关于先天性胆道闭锁方面的知识,详情建议您咨询儿科方面的专家来了解。