新生儿肝炎综合征的检查项目

　　在新生儿疾病中，新生儿肝炎综合征的患病率不高，但是也有患者生病。新生儿肝炎综合征是由于胎儿在母体内感染病毒导致的，因此出生后便会发现症状。那么要确诊疾病就要做一系列的检查，下面就由小编为大家详细的介绍检查的项目。

　　一、体检

　　肝脾肿大，尿色较深，大便由黄转淡黄，亦可能发白。

　　二、实验室检查

　　1、血、尿胆红素：总胆红素一般低于171μmol/L（10mg/dl），结合胆红素与未结合胆红素均增高，以前者为主，絮状浊度试验早期变化不明显，尿胆元阳性，尿胆红素根据胆管阻塞程度可呈阳性或阴性反应。

　　2、酶学改变：谷丙转氨酶（ALT）升高程度不一，低者可仅略高出正常值，高者可>200U，多数临床好转后，ALT下降，部分病儿则临床好转而ALT反比原来升高，然后再下降。

　　3、甲胎球蛋白测定：正常新生儿甲胎蛋白阳性，约至生后1个月时转阴，如用定量法，则仍在正常值以上，新生儿肝炎患婴则满月甲胎蛋白仍阳性（可能为新生肝细胞的作用），且可持续达5～6个月之久，如用定量法动态观察之，则可见其随着病情的好转而下降，若甲胎蛋白不下降，临床症状缓解，可能为肝脏严重损害到不能再生的程度，示病情严重。

　　4、病原学检测：对患儿胎粪，外耳道，结膜，鼻咽或羊水取标本涂片，革兰染色找细菌，血液乙型肝炎病毒标志，CMV，单纯疱疹，风疹，弓形虫抗体（IgG和IgM）及2周后血清对比，其他如尿液细菌培养，CMV培养，母亲“TORCH”抗体检查等。

　　三、辅助检查

　　肝胆超声影像，胆道闪烁扫描，十二指肠液颜色分析及核素计数，对有淡黄色或土色粪便的患儿与胆道闪烁扫描同步进行。

　　以上为大家介绍的就是新生儿肝炎综合征的检查项目，通过检查，能及时发现疾病，并且能了解疾病的严重程度，方便治疗。但是要提醒大家，新生儿肝炎综合征的危害是很大的，并且其它的新生儿疾病也带有一定的危险性，在新生儿时期一定要预防各种疾病的发生。