再生障碍性贫血者是地贫吗，两种贫血类型区别很大

　　再生障碍性贫血的简称是再障，是一种多见于青壮年的血液疾病，病因复杂。地贫的全称是地中海贫血，也叫做珠蛋白生成障碍性贫血，是一种遗传性血液疾病。由于两种贫血的表现有相似之处，不容易区分，那么，再生障碍性贫血者是地贫吗？再障和地贫是两种不同的疾病，地贫是遗传性疾病，后代遗传的风险大。下面我们来具体了解再生障碍性贫血和地中海贫血的不同知识。

　　1、再生障碍性贫血。再生障碍性贫血的发病与药物、化学毒物、病毒感染、遗传因素等有关。药物是最主要的病因，目前已经证实苯进入人体后可引起中毒，苯的代谢产物会作用于造血祖细胞，影响DNA的合成。再障的诊断标准包括全血细胞减少、无脾肿大、骨髓增生减低等。一般的抗贫血药物对再障没有效果。

　　2、地中海贫血。地中海贫血是遗传性疾病，与球蛋白链合成异常有关。根据球蛋白链缺陷的不同类型，地中海贫血可以分为β地中海贫血和α地中海贫血两种类型。重型地中海贫血在患儿出生后不久就有明显的症状，表现为贫血、肝脾肿大、黄疸、发育不良等，不少患儿会夭折，治疗难度很大。在临床上，地中海贫血需要与缺铁性贫血、传染性肝炎、肝硬化等疾病区分开。

　　本文回答了再生障碍性贫血者是地贫吗这个问题，介绍了再生障碍性贫血和地中海贫血的不同病因和症状。再生障碍性贫血虽然有遗传倾向，但不是决定性的，而地中海贫血是遗传性疾病，遗传因素是决定性因素。这两种疾病一旦确诊，都需要及时控制，减少并发症的发生。