小脑遗传性共济失调能治好吗，小脑遗传性共济失调如何治疗

　　小脑遗传性共济失调是是一种神经系统遗传病，一般是三十岁以上的成年人发病，会有很多症状接连出现。病变部位主要在脊髓、小脑、脑干的区域。小脑遗传性共济失调那么我们怎么确定我们得的是小脑遗传性共济失调呢？

　　小脑遗传性共济失调最初起病不容易被发现，而且病程比较长，进展缓慢。小脑遗传性共济失调在最开始发病的时候，下肢的共济失调是首发症状，一般患者会感觉自己走路不稳，全身无力，经常双手颤抖多汗，讲话不清等表现。患者长期会出现阔基底步态，走路摇晃，说话含糊不清，眼球震颤，看物重影，视力下降，发音困难等症状，甚至影响患者的脏器，部分患者还会出现逻辑，智力，记忆等神经功能的障碍。那么小脑遗传性共济失调怎么治疗呢？

　　到现在为止，小脑遗传性共济失调缺乏有效的特效药，临床上多数以对症治疗为主，通过减轻患者的症状，延缓病情发展，来最大限度的维持住患者的自理生活能力。小脑遗传性共济失调一般采取药物和非药物措施相结合的办法来治疗，非药物治疗作为一种辅助治疗。癫痫的治疗一般选择药物治疗。运动障碍一般采取辅助治疗，步态不稳就加强锻炼，骨骼畸形可以视情况进行手术，也有部分家属选择小脑血管搭桥手术来改善小脑供血进而减轻患者的症状，但是效果不是很明显。患者认知功能的障碍现在没有有效的药物治疗方法，一般在患病前期进行干预治疗。

　　小脑遗传性共济失调是一种难以治愈的遗传病，做遗传病筛查可以提前知到自己是否有小脑遗传性共济失调。除此之外，我们应该避免近亲结婚，防止基因缺陷；基因携带者在产前发现患儿被遗传，有严重的心肺并发症可以选择性流产。如果得病后也不要害怕，虽然难以治愈但是没有严重并发症的话，多数是不影响寿命的。