为什么得进行性肌营养不良症

　　进行性肌营养不良症主要是由于遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病。这种疾病一般没有特殊的发病群体。进行性肌营养不良症根据不同的临床特征以及不同的遗传方式进行划分，所以可以划分为5种不同类型的营养不良症。下面一起来了解一下每一种类型具体的致病原因吧。

　　1、X性连锁隐性遗传：这种原因导致的疾病分为假性肥大型肌营养不良以及Emery-Dreifuss肌营养不良。前者由于Xp21基因的缺陷从而出现编码蛋白dystrophin的缺乏的症状。后者是一种少见的良性遗传病。这类疾病的具体表现为以胫骨前肌和腓骨肌无力和萎缩。少数人可伴有面肌轻度无力等表现。严重时甚至会由于出现不同程度的心脏损害从而导致心脏传导阻滞而突然致死。

　　2、常染色体显性遗传：这种原因导致的疾病分为面肩肱型肌营养不良、远端型肌营养不良以及强直性肌营养不良。这种情况下的进行性肌营养不良症致病类型多为常染色体隐性遗传Ⅰ型和Ⅱ型。同时在医学上致病的基因定位于19q13.3。临床表现为面部表情淡漠、闭眼、示齿力弱、不能蹙眉、皱额、鼓气等症状。发展到后期可能会出现四肢远端肌无力、无感觉障碍及自主神经损害等症状。严重时甚至会引发如阳痿、脱发、睾丸萎缩、乳房肿大等并发症。

　　以上就是进行性肌营养不良症的致病原因。患者可以去医院明确自己具体是患哪种疾病，然后根据自己的症状对症下药。最终达到治愈的目的。在饮食方面尽量吃得清淡一些。不吃或少吃油腻厚味过热、伤津耗液及损伤脾胃的食品。在日常生活方面建议患者坚持锻炼。