如何诊断先天性佝偻病？

　　随着社会的不断进步，人们的生活也变得越来越好，本该不会在出现佝偻病的，但是就我们所看到的就知道了，其实这种现象仍然还有发生。而其实佝偻病主要就是缺乏维生素D而造成的一种骨骼疾病，一般在婴儿时期的时候较为常见，同时这种疾病而能严重的影响到孩子的正常发育。那么应该如何来诊断先天性佝偻病呢？希望以下的介绍能够帮助到有需要的朋友们。

　　1、骨骼改变的特征：可出现颅骨软化（需与生理性、非营养性的颅骨软化鉴别）、串珠、手镯、漏斗胸、鸡胸等。

　　2、X线图象特征；干骺端模糊，骨骺软骨加宽，干骺端凹陷或呈杯状。有骨质疏松现象，临时钙化带模糊不清。

　　3、孕妇情况：妊娠后期多有缺钙现象，如牙齿松动、下肢麻木酸痛感，腓肠肌痉挛，血清钙、磷乘积偏低等。

　　4、血液生化改变：由于新生儿期，特别是一周内的新生儿血液生化指标不稳定，变化大，按血液生化指标诊断新生儿佝偻病的问题尚待进一步研究。

　　维生素D缺乏性佝偻病，简称为佝偻病。在婴儿期较为常见，是由于维生素D缺乏引起体内钙，磷代谢紊乱，而使骨骼钙化不良的一种疾病。佝偻病发病缓慢，不容易引起重视。佝偻病使小儿抵抗力降低，容易合并肺炎及腹泻等疾病，影响小儿生长发育。

　　以上是给大家介绍的关于先天性佝偻病的几个诊断方法，希望大家在通过阅读之后能够有一定的了解，同时能够更好的应用到日常生活中去，及时判断出症状，从而也能够及时得到治疗，以避免发生以后不想看到的事情。如果在这期间，大家还有什么其他方面的疑问还可以向专业人士进行一下咨询。