先天性肠闭锁如何治疗

　　肠道是人们进行食物消化以及吸收的重要器官，如果肠道应受到外界刺激干扰或突发病变，导致无法正常工作，则会严重影响人们的正常工作和生活。先天性肠闭锁就是一种肠道类型的疾病，这种病得患病人群主要为新出生的婴幼儿，其致病原因较为明确，主要为新生儿在胚胎发育阶段空化不完全，或者也有可能与新生儿的肠管学循环障碍有关。那么如果发现新生儿患有类似疾病，该如何治疗呢？下文将进行简要阐明，以供参考。

　　由于新生儿属于特殊群体，其体质一般较为脆弱。因此在治疗先天性肠闭锁时，必须完全遵循一定的治疗规律。基本可以分为两大部，手术前预处理工作和手术。

　　1、手术前治疗阶段。由于肠道的闭锁，导致其不能正常地对食物进行吸收消化，所以，幼儿的身体一般会处于水电解质紊乱以及酸碱平衡失调的状态。因此在进行手术之前必须对这种状态进行纠正，才能保证手术的成功率。

　　2、手术阶段。手术阶段也会因病因的不同而分为两个大方向。如果幼儿的病症属于模式闭锁，则手术的主要工作应是将隔膜切除；如果幼儿的病症属于盲断式闭锁，则手术的主要任务是将隔断处宽大肥厚并且供血情况不良好的肠段切除，然后再进行端端吻合。

　　以上所述，便是先天性肠闭锁的简要概述，以及其治疗手段。不难看出这种疾病的病因明确，发病人群特殊，治疗手段较为成熟，所以家属不必过多担忧。但是在新生儿出生后一定不可掉以轻心，应该及时前往在正规的医院进行全方位的检查，只有早发现，早治疗才能更好地保证这种疾病的治愈率。