重症肌无力疾病知识的了解

　　重症肌无力疾病常常给患者带来的就是全身无力，然后这种疾病也会影响到患者的工作和生活，当然了有时候我们认识重症肌无力这种疾病，更需要考虑到的就是患者因为什么样的痛苦而发病，针对于重症肌无力疾病的发病知识现在总结如下：

　　重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是乙酰胆碱受体抗体（AchR-Ab）介导的、细胞免疫依赖的和补体参与的神经-肌肉接头（NMJ）处传递障碍的自身免疫性疾病，病变主要累及NMJ突触后膜上乙酰胆碱受体（acetylcholinergic receptor，AChR）。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。

　　20世纪70年代由于烟碱型乙酰胆碱受体（nAchR）能够从电鱼放电器得到提纯，以及同位素标记蛇毒α-神经毒素放射免疫分析的应用，发病机制的研究取得了突破性进展，国内外证实MG主要是横纹肌肌膜烟碱型乙酰胆碱受体（nAchR）自体免疫性疾病。基本病理变化是突触后膜表面面积减少、nAchR含量降低。临床特征是骨胳肌活动时容易疲劳，休息或用胆碱酯酶抑制药可以缓解。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。

　　其实我们对于认识重症肌无力这种疾病来说，也有更好地知识需要我们做好了解，这是因为在目前的社会中，我们想要更好地从重症肌无力等疾病的一些角度做好护理，当然了也需要更多的考虑到患者的目前情况，随时的做好疾病处理。