重症肌无力临床表现

　　该病是一种神经内科性疾病，确切的来讲是一种由神经-肌肉接头处传递功能出现了部分障碍所引起的自身免疫性的疾病，那么该病出现的临床主要现为部分或全身骨骼肌无力或易疲劳，该病在活动后出现症状加重的现象，经休息后症状可减轻并缓解。该疾病女性患病率大于男性，在各年龄段均有发病的现象，儿童一般在1～5岁左右患病居多。

　　重症肌无力的发病原因一般分为两大类，一类为先天遗传性的，极少见的患者与自身免疫无关；那么第二类为自身免疫性疾病该原因较为常见。发病病因尚不明确，可根据具体病理具体分析。我们普遍认为与感染、药物、环境因素有关。重症肌无力疾病初起时患者往往会感到眼部或肢体酸胀不适，或感觉视物模糊不清且容易疲劳，在天气炎热或月经来潮时疲乏加重疾病有加重的趋势。

　　并随着病情的发展，骨骼肌出现明显的疲乏无力感，显著特点为肌无力，在傍晚下午时或劳累后加重，晨起或休息后出现缓解或减轻的表现，称此现象为“晨轻暮重”。重症肌无力的患者会全身骨骼肌均可受累，可有以下症状。眼皮下垂感觉像睡不醒张不开一样、并且视力模糊不清、复视、眼球转动不灵活等。表情淡漠无较大表情、苦笑面容、讲话大舌头吐字不清、构音困难，并常伴有鼻音。也会出现咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难等。颈椎酸软无力、抬头困难，转颈、耸肩无力。

　　严重时四肢无力抬臂上车走路较为困难。重症肌无力患者在预后较好，那么一小部分患者经治疗后可完全的缓解，大部分的患者可药物维持并改善症状，绝大多数疗效良好的患者能进行正常的学习、工作、生活和婚育等。希望你通过我的介绍了解该病，并希望患者早日康复，拥有健康的身体以及幸福的生活。