血友病怎么检查出来的

　　对于血友病做什么检查来讲，血友病是可以通过血液检测来检测发现的，需要提醒的是，患有血友病的人，一定要避免进行激烈的运动，但是是可以进行一些运动量比较小的活动，如散步、走路等运动。对于血友病患者来说，患上血友病对于整个家庭来说打击是很大的，因此，为了预防小孩患有血友病，一定要进行血友病遗传基因的检查，这是对自身也是对自己后代负责任的一种表现。以下就是血友病检查的方法。

　　1、一般项目：一般患者进行血小板计数检查的结果为正常，而进行束臂试验的结果为阴性，当进行出血时间、凝血酶原时间、血块回缩时间、凝血酶时间、纤维蛋白原定量等等检查的时候结果都为正常；凝血时间延长为本病的特征，但仅在FⅧ：C活性低于1%～2%时才延长，>4%可正常。

　　2、初筛试验：一般患者需要进行白陶土部分凝血活酶时间检测、凝血酶原消耗试验、简易凝血活酶生成试验，这些方法都有助诊断轻型和重型血友病A、B。

　　3、确诊试验：在检查当中可用APTT、STGT、Biggs凝血活酶生成等纠正试验来帮助鉴定血友病类型。如患者出现了凝血酶原消耗及凝血活酶生成试验不正常的情况下，可进行下一步的纠正试验。

　　4、FⅧ、FⅨ、IXa因子活性测定：主要是为被检测者采用凝血酶原时间一期法，将已知有关因子缺乏的血浆作为基质血浆，并且还需要在其中加入白陶土悬液、兔脑浸出液、氯化钙等等物质，及不同稀释度血浆或血清后，按血液的凝固时间制成有关因子活性曲线后，对受检标本进行换算。

　　5、FⅧRAg的测定：一般血友病A患者进行这种检查，会表现为血浆中含量正常或增高。

　　6、FⅧCAg的测定：在血友病A患者中会出现的检测结果为：血浆Ⅷ、CAg与Ⅷ、C平行减少。

　　7、VWFAg的测定：血友病A患者进行检测一般表现为正常或增高。

　　8、基因诊断：在研究当中认为血友病的分子水平具有明显的遗传异质性，而在临床当中采用基因诊断血友病是一种有效精确快速的方法，目前主要采用PCR进行基因分析。

　　此外，在临床当中胎儿期的诊断和遗传咨询主要是在在妊娠第8～12孕周，为孕妇进行胎儿镜羊膜穿刺或绒毛取样，然后进行放射免疫微量法测定ⅧR：Ag及Ⅷ：C，这种检测方法可以有效在产前诊断胎儿是否患血友病，在诊断明确之后孕妇就可以根据结果考虑中止妊娠问题。