肌无力综合征的发病机制及病理

　　肌无力综合征是一种肌无力导致的一种疾病现象，很多肌无力综合征患者很多自己肌无力综合征的情况，所以对于肌无力综合征患者来说，肌无力综合征的发病机制及其病理大家都不清楚，下面就为大家详细介绍下肌无力综合征的发病机制及病理。

　　肌无力综合征的发病机制及病理

　　生理肌无力综合征患者病变部位位于突触前膜，其自身抗体的靶器官为突触前膜的钙离子通道抗体和乙酰胆碱（ACETYLCHOLINE，ACH）囊泡释放区，该抗体直接作用于周围神经末梢突触前膜ACH释放部位及电压门控性钙通道，阻滞钙离子传递，造成神经冲动所致的ACH释放减少，产生神经肌肉接头传递障碍，推测自身抗原可能为电压门控性钙通道复合物组成部分。

　　（1）SCLC-LEMS患者自身免疫应答主要针对肿瘤细胞抗原决定簇，后者与突触前膜某些抗原决定簇有交叉免疫性，当免疫活性细胞遇到具有特殊HLA抗原癌细胞相关抗原决定簇时，通过分子模拟机制启动免疫应答。从肺癌中获得的细胞株显示钙通道蛋白有活化抗原，推测肿瘤细胞存在相应抗体，将患者IGG注入小鼠体内，ACH释放减少，超微结构观察发现ACH释放区域功能紊乱。

　　（2）NT-LEMS自身免疫机制不清，该综合征患者HLA-B8出现率（62%）明显高于对照组（19%），NT-LEMS组（73%）高于SCLC-LEMS组（50%）。LENNON等对64例非肿瘤性肌无力综合征患者调查发现，45%的患者有一种或多种器官（如甲状腺、胃或骨骼肌）特异性自身抗体。

　　肌无力综合征的发病机制及病理建议广大肌无力综合征患者都要了解，避免肌无力综合征给自己的身体导致影响，另外肌无力综合征患者在面对自身肌无力综合征的治疗时候，一定要坚持，不可懈怠肌无力综合征的治疗，避免危害。