原发性IgA肾病是由哪些原因引起

　　肾病有很多类型，如原发性IgA肾病、肾炎、肾病综合征等，在众多的肾病中原发性IgA肾病很少见，然而患病后却会危害患者的肾健康，那么原发性IgA肾病是由哪些原因引起的呢？为了解答疑问，我们一起来看看！

　　IgA肾病的确切发病机理尚未完全清楚，多种因素和发病有关。目前比较一致的看法是IgAN属免疫复合物引起的肾小球疾病。原发性IgA肾病（炎）是免疫病理的诊断名称，它以反复发作性肉眼血尿或镜下血尿，可伴有不同程度蛋白尿，肾组织以IgA为主的免疫球蛋白沉积为特征。并且IgA肾病标志性的病理改变是IgA在肾小球系膜区的沉积。大多数患者同时合并C3、IGG、IGM的沉积。

　　1、与免疫系统的关系：IgA肾病主要是以多聚体IgA（PIgA）在肾小球沉积，表明了IgA免疫系统导致了PIgA分子的在循环系统中出现和肾小球系膜区的沉积。

　　2、与骨髓的关系：肾小球系膜区沉积的IgA1，且存在于血液中IgA1相似的铰链区糖基化异常，提示IgA肾病患者沉积在肾小球系膜区的IgA为骨髓源性IgA。

　　3、与细胞因子的关系：IgA肾病患者系膜区沉积的IgA1引起系膜细胞分泌炎症因子。

　　原发性IgA肾病的发病原因还不明确，因此原发性IgA肾病的预防就有些困难，但是患者要知道肾是我们重要的器官，生活中要注意保护肾功能，患者可从饮食方面调理身体，定期做肾功能的检查，发现异常症状时再采取治疗。