脊髓小脑性共济失调会有的体征

　　脊髓小脑性共济失调这种疾病的治疗知识其实有很多，但是往往我们都了解的就是共济失调这种疾病可以导致患者的平衡出现问题，我们在患有脊髓小脑性共济失调这种疾病之前可能我们都不能理解这种疾病的性质，为此我们专家做出了疾病以下的总结。

　　1、SCA共同症状体征是，30-40岁隐袭起病，缓慢进展，也有儿童期及70岁起病者；下肢共济失调为首发症状，表现走路摇晃、突然跌倒和讲话含糊不清，以及双手笨拙、意向性震颤、眼球震颤、痴呆和远端肌萎缩等；检查可见肌张力障碍、腱反射亢进、病理征、痉挛步态、音叉振动觉及本体觉丧失。通常起病后10-20年不能行走。

　　2、除共同临床表现外，各亚型有各自的特点，如SCA1眼肌麻痹，上视不能较明显；SCA2上肢腱反射减弱或消失，眼球慢扫视运动较明显；SCA3肌萎缩、面肌及舌肌纤颤、眼睑退缩形成凸眼；SCA8常有发音困难；SCA5病情进展非常缓慢，症状较轻；SCA6早期大腿肌肉痉挛、下视震颤、复视和位置性眩晕；SCA10纯小脑征和癫痫发作；SCA7视力减退或丧失，视网膜色素变性，心脏损害也较突出。

　　但是往往我们对于更好地了解脊髓小脑性共济失调这种疾病的处理方式，也是需要我们更多的做好疾病知识了解的，我们有时候不能做好患者的病情护理，也会造成患者更多的痛苦出现，其实对于脊髓小脑性共济失调疾病的恢复来说也是没有任何好处的。