遗传性肾炎的遗传方式是什么，遗传性肾炎的分类及表现

　　遗传性肾炎是基因突变引起的肾内科疾病，也叫做Alport综合征，简称为AS。遗传性肾炎是遗传性肾小球基底膜疾病，发病率在1/10000~1/5000之间。遗传性肾炎不仅会导致肾功能衰竭，还会导致耳聋、眼部异常等，是一种危害性很大的肾病。在临床上，遗传性肾炎除了有肾脏异常的表现，肾外表现也不可忽视，预后不尽相同。那么，遗传性肾炎的遗传方式是什么呢？下面我们来介绍遗传性肾炎的分类和表现。

　　遗传性肾炎的遗传方式。遗传性肾炎的遗传方式有多种类型，包括X连锁显性遗传、常染色体隐性遗传和常染色体显性遗传三种类型。X连锁显性遗传是指致病的基因存在于X染色体，这种类型的遗传病与性别相关。常染色体隐性遗传是指致病基因存在与常染色体上，与性别没有关系。常染色体显性遗传非常少见，是基因COL4A4突变造成的。

　　遗传性肾炎的表现。遗传性肾炎的症状表现是多方面的，包括肾脏表现、听力障碍、眼部病变、血液系统异常等。肾脏表现以血尿为主，肾小球性血尿是最主要的。X连锁显性遗传型患者在出生后几天就出现血尿，为持续性的镜下血尿。遗传性肾炎患者可出现听力障碍，双侧可不对称，听力进行性下降，男性患者耳聋的几率比较高，发生也比较早。

　　本文回答了遗传性肾炎的遗传方式是什么这个问题，介绍了遗传性肾炎的遗传方式表现。遗传性肾炎有三种遗传方式，其中最常见的是X连锁显性遗传，与性别有一定的关系，男性发病率比较高。遗传性肾炎治疗比较困难，终末期患者的有效治疗方法是肾移植。