肌营养不良的常见症状是什么

　　当大家对肌营养不良的症状有了足够的了解后，一旦患上此病，那么必然就不会因为错过最佳治疗时机而造成病情的加重，以至于给治疗增添了不小的困难。因此，为了让大家更好的治疗肌营养不良，下面就给大家具体介绍一下肌营养不良的症状。

　　一、肌营养不良的症状：

　　1、Duchenne型肌营养不良为X连锁隐性遗传，男性发病，女性携带异常基因但不发病。多见于儿童发病，逐渐进展。开始表现为走路不稳，易摔跤，上楼困难，以后发展至行走困难，12岁前不能行走，只能卧床。体检可发现四肢尤其是肢带肌萎缩和肌无力，典型者呈翼状肩，站立时腰椎过度前凸，行走时骨盆向两侧摇摆呈鸭步；从仰卧位起立时，必须先翻身为俯卧，然后用双手支撑着下肢逐渐将躯体伸直。某些肌肉呈假性肥大，大多为腓肠肌小腿，也有表现为三角肌、舌肌等，假性肥大肌肉外观发达，触摸较正常肌肉坚实，但肌力下降。面部和手部肌肉也可轻度萎缩。常伴有心肌受累和智能障碍，这些都是肌营养不良的症状表现。

　　2、良性肌营养不良症也是X连锁隐性遗传，男性发病，女性传递。多于5-20岁之间起病，表现与Duchenne型类似，但病程较良性，12岁时仍能行走，但起病15-20年后大多不能行走。心肌受累和智能障碍较少见。

　　3、肢带型肌营养不良为常染色体隐性遗传，两性均可发病。多于20-30岁间起病，主要累及近端肌群，常先影响上肢，多年后再影响下肢。偶有腓肠肌假肥大。

　　4、面肩肱型肌营养不良为常染色体显性遗传，两性均可发病。通常于青春期发病，首先影响面部和肩胛带肌肉，呈特殊的“肌病面容”，上睑稍下垂，额纹和鼻唇沟变浅，表性动作变弱，上肢抬高困难。检查时可发现蹙额、皱眉、鼓腮、闭眼、闭口均力弱，三角肌、肱二头肌、肱桡肌肉萎缩明显。

　　二、儿童进行性肌营养不良的症状：

　　1、小腿肌肉发凉、发硬、粗大。主要病因：显性或隐性遗传或基因突变性别及好发年龄：10岁以下多见，男性多于女性主要症状：多近体端肌萎缩，远端假性肥大无力，鸭步、突腹、足尖走路、翼状肩。Gowers症阳性主要病理变化：肌细胞退行性变，坏死，脂肪细胞及结缔组织增生，肌细胞内DYS缺失或异常。

　　2、儿童进行性肌营养不良的症状表现是行走时腰椎过度前凸，骨盆及下肢呈摇摆状，似“鸭步”步态、因肩胛带肌肉无力、萎缩，当双臂前伸时可见“翼状肩胛”。

　　3、四肢肌肉对称性无力和萎缩，行走缓慢跌倒不易爬起，上下楼困难费力，脚跟不能着地。走路时呈典型的鸭子步型。

　　想必大家已经通过上述的介绍对肌营养不良的症状有了相应的了解，希望对您在治疗肌营养不良时能够有所帮助。专家提醒您，如发现自身患上肌营养不良后，应及时到正规痿症医院接受治疗。