肌营养不良症和多发性肌炎区别有哪些

　　肌营养不良症是指被支配运动的肌肉变性和进行性加重的肌无力为表现特征的遗传性的疾病群。肌营养不良症包括多种类型。肌营养不良症的部分患者有可能会运动受损甚至瘫痪。多发性肌炎是一种自身免疫性疾病。以肌无力、肌痛为主要症状，病因不清。且任何年龄都有可能发病，常见中年人及以上，女性患者稍多。此病一般在数周及数月内达到高峰，可以使患者全身肌肉无力，更有严重者会呼吸肌无力，以致危及生命。而肌营养不良症和多发性肌炎的区别除了定义还有以下区别：

　　一、临床表现

　　肌营养不良：

　　1、假肥大型

　　在幼儿时期发病，通常表现为走路缓慢、容易摔倒，在跌倒后不易爬起且走路年龄推迟。随着病情进程逐渐发展，由于一部分儿童本身生长发育的影响，有可能会出现病情相对稳定或好转。大多数患者在10岁时无法正常行走，只能依靠轮椅，还会出现脊柱或肢体畸形。

　　2、肢带型

　　此型较为复杂，并非单一疾病。大多数患者在青少年发病。开始病发症状为盆带肌萎缩。其病情发展缓慢，出现双臂上举困难等典型症状。不同患者病情发生速度和病情严重程度差异很大，但并不影响寿命。

　　多发性肌炎：

　　该病病发前常有感染或低热症状，其主要表现为慢性对称性的近端肌无力，通常在数周至数月内逐渐出现骨盆带或四肢无力，经常有肌肉关节部位疼痛、酸痛和压痛。大约有20%患者有并发病，如红斑狼疮、类风湿性关节炎等，大约25%的患者有可能并发恶性肿瘤，如肺癌等。

　　二、治疗

　　肌营养不良：

　　1、三磷酸腺苷

　　三磷酸腺苷是一种高能磷酸化合物，是一种生物体内直接能源物质。但只能暂时缓解症状。

　　2、维生素E

　　维生素E可以通过细胞膜的功能进而改善受累骨骼肌的肌力。

　　3、体疗

　　为了使病情延缓以免更严重的肌肉萎缩、肌无力的发生，可以适当的体育锻炼以及各个关节的充分活动。

　　多发性肌炎：

　　1、一般治疗

　　患者应该进行适当体疗同时注意休息。

　　2、药物治疗

　　糖皮质激素治疗，此治疗可以抑制炎症反应，改善疾病症状。

　　肌营养不良症和多发性肌炎是两种完全不相同的疾病。前者是由于遗传所导致肌肉病变，后者是自身免疫病。而从疾病定义和疾病临床表现和治疗方法都可以区分两种疾病。患者在日常生活，需要适当的进行体育活动，增强肌肉受力。