肌营养不良与脊肌萎缩症区别有什么

　　肌肉健康对人体是非常重要的，临床上有许多疾病会损害肌肉健康，如肌营养不良与脊髓性肌萎缩症，两种疾病都可对肌肉造成严重损害，容易被误解，给疾病的治疗带来麻烦。因此要正确区分这两种疾病，一般可以通过病因、临床表现、治疗方法等方面进行区分。

　　1、病因

　　脊髓性肌萎缩通常被认为是由运动神经元损伤引起的一种常染色体隐性疾病，具体病因尚不十分清楚，可能是由基因突变引起的。肌营养不良主要是由肌营养蛋白的先天性基因突变引起的一种遗传变性疾病，属于肌源性疾病。

　　2、临床症状

　　脊髓性肌萎缩在临床上会出现运动神经元损害的体征，表现出进行性神经功能丧失或神经坏死、损伤，早期患者会有上肢远端肌肉萎缩症状，而后蔓延全身，甚至危及呼吸肌，引起呼吸困难、腹式呼吸等情况。对于一些婴儿患者，可能存在喂养困难等问题，如果不及时治疗，可能会危及生命。肌营养不良主要是由基因缺陷导致肌营养不良蛋白遭到破坏，从而引起肌肉坏死、肌无力、肌肉萎缩等症状，甚至会进一步导致结缔组织增生和假性肥大，对肌肉的危害性较大。

　　3、治疗方法

　　脊髓性肌萎缩症一般使用诺西那生钠注射液，再结合康复训练进行治疗，不过诺西那生钠注射液可能会出现便秘和呼吸道感染等副作用，所以患者在用药期间，要注意检测血小板、血凝、肾功能等指标。肌营养不良目前并无特效治疗手段，通常以规范化康复锻炼、药物治疗等方法为主，但大多侧重于对症治疗和支持治疗，以此来改善肌肉功能。

　　综上所述，脊髓性肌萎缩症和肌营养不良症之间存在较大差异，建议有相关疾病家族遗传史的人群，在妊娠期或婴儿出生后，及时到医院进行基因检查，预防疾病的发生。因此，当肌肉出现不适症状时，一定要及时到医院进行检查，排查病因，以免对肌肉健康造成严重损害。