系统性狼疮红斑咋治，病因是什么

　　系统性红斑狼疮是最严重的一种红斑狼疮。绝大多数患者在发病时有多处系统性损害，少数患者发展为其他类型的红斑狼疮。一些患者还伴有其他结缔组织疾病，如硬皮病，皮肌炎和干燥综合征，它们形成各种重叠综合征。系统性红斑狼疮的临床表现多种多样，复杂且常常严重，并且可能由于狼疮性肾炎，狼疮脑病和大剂量药物的长期副作用而危及患者的生命。

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　　它的病因是遗传因素，环境因素，雌激素水平等因素的相互作用中，导致T淋巴细胞减少，T抑制细胞功能降低，B细胞增生，产生大量自身抗体的形成，以及体内结合相应自身抗原的自身抗体的形成。相应的免疫复合物沉积在皮肤，关节小血管和肾小球上。

　　由于补体的参与，它引起急性和慢性炎症和组织坏死如狼疮肾炎，或者抗体直接与组织细胞抗原相互作用，导致细胞破坏例如红细胞淋巴细胞和血小板壁的特异性抗原与相应的自身抗体的结合分别引起溶血性贫血，淋巴细胞减少和血小板减少症，导致对身体的多重系统性损伤。SLE患者肝功能检查多为轻中度异常，较多是在病程活动时出现，伴有丙氨酸转氨酶ALT和天门冬氨酸转氨酶AST等升高。血清白蛋白异常多提示肾脏功能失代偿。

　　检查方法：免疫学检查、生物学检查、自身免疫检测、组织病理学检查。疗方法：应该树立和疾病作斗争的坚强信心。避免阳光照射，特别是对阳光敏感的人士。要注意防晒剂外出，避免使用光敏药物，如吩噻嗪，氢氯噻嗪，避免劳累过度，急性或活动性SLE应卧床休息。避孕期间，不宜服用避孕药，肾功能不全或全身损害的避孕失败者应尽早做治疗性流产。避免感冒或其他感染。