遗传性共济失调会出现的症状

　　遗传性共济失调这种疾病会出现的症状也是很多的，因为对于遗传性共济失调的患者来说生活和工作，甚至学习都会出现一定的困难，当然了有时候遗传性共济失调这种疾病还会给患者的家属带来一定的困难，为此专家建议应该及时的处理这种疾病。

　　（1）通常4～15岁起病，偶见婴儿和50岁以后起病者，男女均可受累。首发症状为进展性步态共济失调，步态蹒跚、左右摇晃、易于跌倒；2年内出现双上肢共济失调，表现动作笨拙和意向性震颤；在此早期阶段膝腱反射和踝反射消失，出现小脑性构音障碍或暴发性语言，双上肢反射及部分患者双膝腱反射可保存。双下肢关节位置觉和振动觉受损，轻触觉、痛温觉通常不受累。双下肢无力发生较晚，可为上或下运动神经元损害，或二者兼有。

　　（2）患者在出现症状前5年内通常出现伸性跖反射，足内侧肌无力和萎缩导致弓形足伴爪型趾，是常见的体征，也可以是未患病家族成员孤立的表现。进行性严重脊柱后侧凸畸形可导致功能残疾和慢性限制性肺部疾病，心肌病有时只能由超声心动图检出，可导致充血性心力衰竭，是主要的死亡原因。其他异常包括视神经萎缩、眼球震颤（多为水平性）、感觉异常、震颤、听力丧失、眩晕、痉挛、下肢疼痛和糖尿病等。

　　遗传性共济失调的患者如果及时的接受疾病的处理，最好在疾病的开始阶段就接受治疗，遗传性共济失调这种疾病经过治疗和康复治疗之后，患者的疾病恢复还是可以的，当然了对于遗传性共济失调的患者来说还需要配合处理。