唐氏塞查几个月做

　　唐氏儿筛查是唐氏综合症产前筛查测试的缩写。收集母亲的血清以检测母体血清中的甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并通过预期的出生日期、体重、年龄、体重和孕龄来计算先天性缺陷的血液采集。胎儿的危险因素，唐氏儿筛查只能确定风险概率。下面来了解下唐氏儿筛查几个月做、唐氏筛查类型、唐氏筛查是什么、唐氏筛查有必要做吗、唐氏筛查什么时候做等内容。

　　唐氏儿筛查几个月做

　　唐氏儿筛查的结果不能很准确地判断宝宝是否是哑巴，但毕竟这是最经济、简单，对胎儿没有损害的检测方法。如果发现结果是可疑的，你可以进一步进行羊膜穿刺术。唐氏儿筛查几个月做呢？

　　一般筛查的最佳时间是妊娠第9至14周，称为早期妊娠筛查。如果错过了这个时间，你需要进入怀孕中期的筛查，也就是说，筛查时间范围是孕期15到20周。

　　唐氏筛查类型

　　唐氏综合征筛查分为早期和中期妊娠筛查，我们通常所说的唐氏儿筛查指的是在妊娠中期进行的唐氏筛。唐氏筛查类型如下：

　　早期的筛选

　　在怀孕早期，唐氏筛查与B超检查（NT）筛查和血清生化检测相结合，评估怀孕母亲携带染色体遗传性疾病的风险。早期唐氏筛查试验可以检测到唐氏综合症和其他染色体异常病例的高比例，但逆行子宫颈扫描的准确性取决于许多因素，包括超声水平和所使用的扫描仪准确性等等，所以早孕筛仍然存在一些不足。在早期唐氏筛查下，您可以不做任何事情或做诊断检查，例如做羊膜穿刺术，以做出更详细的诊断。

　　中期筛选

　　Mid-down Down的筛查基于母亲和婴儿血清来检测孕妇血清和游离雌三醇（uE3）和抑制素A（抑制素A）中甲胎蛋白（AFP）和绒毛膜促性腺激素（hCG）的浓度。血清中这些标志物的增加或减少结合预期日期、年龄、孕妇体重和采血时的孕龄来计算唐氏疾病发生的危险因素。在中期，对唐氏综合征进行高风险筛查的情况下，可以通过进行切除和羊膜穿刺或绒毛检查或非侵入性DNA进行更详细的诊断。

　　唐氏筛查有必要做吗

　　唐氏综合症也称为21三体综合征，患儿严重智力低下，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，这需要家人的长期照顾，会给家庭造成很大的负担。由于唐氏综合症是一种偶然的疾病，因此每个母亲都可能生下“唐氏综合症”。唐氏血清筛查是检查唐氏儿童的有效方法，建议每位孕妇都应接受唐氏筛查。

　　老年孕妇不应该忽视

　　由于唐氏综合症胎儿先天性畸形的发生概率与母亲的年龄有关，所以年龄较大的女性需要进行唐氏筛查。有研究显示，30岁以上的孕妇胎儿唐氏综合征的机会是1/1000。孕妇年龄在35岁以上，机率提高到1/300。孕妇年龄介于35至39岁之间，有1/50的机会。孕妇40岁以上，有1/20的机会。

　　如何进行唐氏筛查

　　1、咨询准备

　　唐氏筛查与孕妇的月经周期、体重指数和孕龄有关，检测前最好咨询医生，进行准备工作。

　　2、测试前无需空腹

　　筛查期间，采取孕妇静脉血清，测量AFP、HCG和uE3的母体血清水平。

　　3、提供详细的个人信息

　　包括出生日期，最后一次月经、体重、是否患有胰岛素依赖型糖尿病、吸烟、是否有异常妊娠史，注意唐氏筛查目前不适用于IVF、双胎妊娠。