唐氏21三体高风险，怎么办？

　　唐氏筛查21三体风险临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群（37岁以下）患有唐氏（DS）的概率为1/750。

　　唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。

　　唐筛检查可筛检出60--70%的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。

　　进行筛查的最佳时间是怀孕的第16~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。

　　现在空气污染，食品安全事故频出，就算你没有家族遗传，谁能担保万无一失？

　　筛查高风险虽然听起来很恐怖，但是只是一种可能，羊水穿刺据说对畸形儿的筛查准确率可达98%，如果你不去做，难道提心吊胆到孩子出生吗？这种负面情绪本身就对胎儿不好。而万一真的染色体多出一条，那么你不去检查，孩子天生痴呆，你受得了这个后果？

　　既然你身体健康，应该孩子没问题。为了确保一个健康的孩子，也求安心，你还是去做吧。做母亲的人了，要坚强一些