新生儿听力筛查及耳聋基因筛查有什么区别，了解新生儿听力检查方法

　　新生儿出生后也需要做很多检查，只有通过合理的检查来认识听力功能的问题，是特别重要的。临床上可以通过听力筛查和耳聋基因筛查的方法来进行判断，可它们之间的区别也要认识清楚，因为患者需要对不同的情况有一个初步的了解，这对后期的检查方法结果也是很重要的。接下来，我们就了解一下，新生儿听力筛查的方法。

　　新生儿出生后听力功能受到影响是比较全面的，因为听力功能一旦受到影响，儿童的成长发育就会出现问题。新生儿听力筛查及新生儿基因筛查都是为了判断新生儿的听力功能是否出现了问题，它们之间的区别就是新生儿听力筛查是针对出生后3到42天，而儿童进行基因筛查并没有一个固定的年龄段，基本儿童出生后在任何时间段都可以筛查，特别是新生儿听力筛查，不能发现药物敏感性的问题，而通过基因突变来筛查耳聋的问题，就是最好的方法。所以，这两种检查方式对于不同患者，检查的情况是不一样的。

　　其实听力筛查和耳聋基因筛查是针对不同儿童来进行的。比如听力筛查是依靠出生后听力水平，而不是病因筛查，它是为了判断儿童听力功能的一项检查。新生儿耳聋基因筛查就属于病变，儿童出生后发生的耳聋现象肯定是有原因的，所以，要通过这项检查判断是否基因出现了突变的现象，才导致听力功能受到影响。这两项检查是完全不同的，针对性不一样，父母一定要帮助孩子来做了解，按照正规合理的方式认识清楚孩子出生后的听力功能以及耳聋的情况。

　　对于听力筛查的方法，以上已经做了检查，新生儿出生后听力状况需要根据实际情况来进行判断。听力功能和耳聋筛查的问题是很重要的，对于具体的检查方法可以到医院去做了解，正规医院检查听力都是有标准的，患者按照这个标准来了解就可以了。