小儿先天性肾盂输尿管连接部梗阻的临床症状

　　对怀孕的女性来说，平安的生下宝宝是高兴的事情，但是如果生下的宝宝患上疾病，就会使用整个家庭陷入阴霾当中，刚生下的宝宝发现疾病，一般都是先天性的疾病，今天我们要了解的疾病就是小儿先天性肾盂输尿管连接部梗阻，这是什么样的疾病呢？

　　先天性肾盂输尿管连接部梗阻（congenital ureteropelvic junction obstruction，UPJO）是最为常见的小儿泌尿系畸形之一，可导致肾盂积水。肾盂输尿管连接部梗阻包括三种类型：内源性梗阻、外源性梗阻和继发性梗阻。由于连接部的梗阻，使得肾盂内的尿液无法通畅、及时地流入输尿管，导致肾脏集合系统的持续和进行性扩张，其结果进一步破坏肾盂的排空能力。

　　UPJO所致尿路梗阻由于是不完全的，病情进展缓慢，也无明确症状，有时在尿量较多时，因引流不畅致肾盂收缩而出现腹痛，但多难指出具体部位，可以伴恶心呕吐。

　　在新生儿或婴幼儿中，UPJO导致肾积水可表现为无症状的腹块，在体检中被偶然发现。在未有超声的年代，50%左右的病例是如此发现的。随着孕期超声的常规使用，近年来许多UPJO导致肾积水的病例，在胎儿期就可诊断出来。其他的表现尚包括生长发育迟缓、喂养困难、反复尿路感染和血尿等。

　　有报道过了新生儿期后，尿路感染的发生率可达30%，但从复旦大学的统计资料来看，近5年来304例UPJO致肾积水，以尿路感染为首发症状的仅6例。在迷走血管导致的UPJO中，由于间隙性的梗阻，患儿有阵发性腹痛，有时可伴呕吐。血尿常由积水的肾盂黏膜血管破裂引起。如青春期的年长患儿，常在大量饮水后出现腹痛。大龄患者可出现高血压，原因是由于集合系统扩张，肾血流下降，肾脏功能性缺血，由肾素、血管紧张素介导产生。

　　以上为您介绍的就是小儿先天性肾盂输尿管连接部梗阻的临床症状，不知道您都了解清楚了吗？当宝宝出生后，一定要认真观察孩子，从孩子每天的吃、喝、拉中发现孩子的异常。因为孩子很小，不可能一出生就做检查，只能通过这样的方式进行判断。