成人斯蒂尔病的临床表现
成人斯蒂尔氏病不是一种常见的病,有些患者患有此病都不自知,从而造成了更大的危害,为了帮助患者了解此病,以下介绍了成人斯蒂尔病的临床特征,成人斯蒂尔病是自身免疫性疾病,临床表现复杂多样,主要表现为发热、皮疹、关节炎(痛),次要表现为咽痛、淋巴结肿大、肝脾肿大。
发热几乎见于所有患者,且常为首发症状。通常是突然高热,一天一个高峰(偶尔一天2个高峰),体温超过39℃,多在午后或傍晚达高峰,且80%患者不用退热药数小时后或第二天早晨体温即可降至正常。热程可持续数天或数年,反复发作。但尽管病人长期发热,全身情况仍良好,无明显中毒症状。
皮疹见于85%以上患者,表现为弥漫性充血性红色斑丘疹,多见于躯干、颈部及四肢近端,呈一过性,消退后不留痕迹。皮疹多随发热时出现,热退后消失。部分患者在搔抓、摩擦等机械性刺激后皮疹加重或表现明显,称为Koebner征。
患者不一定有关节炎,但几乎100%有关节痛,多影响大关节,以膝(84%)、腕(74%)关节最常见,其次为踝、肩、肘、近端指间关节(半数患者)及掌指关节(1/3患者)。关节症状和体征往往随体温下降而缓解。大多数患者热退后不遗留关节畸形,少数持续性关节炎患者数年后出现关节强直。
咽痛见于半数以上的患者,常在疾病早期出现,有时存在于整个病程中。发热时咽痛出现或加重,热退后缓解。咽部检查可见咽部充血,咽后壁淋巴滤泡增生,扁桃体肿大,咽拭子培养阴性,抗生素治疗无效。淋巴结肿大以颈部、腋下、腹股沟处多见,对称分布,质软,有轻压痛,无粘连,大小不一。约半数病人有轻~中度脾肿大。
其他少见的临床表现包括腹痛、胸膜炎、肺炎、心包炎、心肌炎、非化脓性脑膜炎、癫痫、淀粉样变、急性肝、肾功能衰竭、弥漫性血管内凝血、噬血细胞综合征等。
斯蒂尔病在临床上隶属风湿免疫性疾病范畴,早期诊断、早期治疗是治疗该病的关键,临床研究发现,斯蒂尔病治疗不及时或者疗法不当,很可能会造成其他脏器受累的情况,严重者还会对患者的生命构成威胁,因此,在确诊斯蒂尔病后一定要尽早选择积极正规的疗法进行治疗,以便赢得一个良好的预后。