嗜嗜铬细胞瘤是什么引起的

　　嗜铬细胞瘤的病因尚未完全清晰，目前主要认为家族遗传及部分遗传病并发、胚胎期神经嵴细胞生长发育异常有关。嗜铬细胞瘤起源于嗜铬细胞，多发于青壮年，常导致心悸、气短、面色苍白、头痛、大量出汗、视力模糊，并可能伴有心血管系统疾病、代谢紊乱等临床表现。那么，嗜铬细胞瘤是什么原因引起的呢？下面介绍一些患该病的可能原因。

　　1、家族遗传及部分遗传病的并发症。部分家族性嗜铬细胞瘤和家族遗传有关，由基因突变或丢失所致，表现为一个家族中常有多个嗜铬细胞瘤患者。另外一部分嗜铬细胞瘤也可以由一些如2型多发性内分泌腺瘤病、肾囊肿或肾细胞癌、冯-林氏病等遗传病并发所致。整体来说，由家族遗传或遗传病并发所致的嗜铬细胞瘤常表现为多处小结及多中心性病变，复发率及恶性率较非家族性嗜铬细胞瘤高。

　　2、胚胎期神经嵴细胞的生长发育异常。绝大部分嗜铬细胞会随着胚胎的发育成熟而逐渐退化，但若神经嵴细胞在胚胎期发育异常或过度生长则可能产生嗜铬细胞瘤，并导致其它肿瘤的并发。因此，该类嗜铬细胞瘤可发生于肾上腺内或神经节细胞分布丰富的地方。

　　总之，大部分嗜铬细胞瘤病因不明，部分发病原因和胚胎神经嵴细胞分化发育紊乱、家族遗传及部分遗传病并发有关。目前，针对嗜铬细胞瘤的治疗主要以生活方式调整及对症治疗为主。而在保守治疗未见效果的时候，建议根据医生指导，选择相应手术进行切除。患者在出现持续性高血压、发热、消瘦、代谢紊乱、心悸、心衰等相关临床症状时，应该引起重视，及时诊断及治疗。