pd1治疗癌症最新消息

　　美国食药监局FDA核准上市的PD1现在依然成为了明星抗癌药就因为它的治疗效果显著。迅速成为了无可救药无术可施的晚期癌症病人甚至是晚期转移癌症病人的新希望了。目前对已经批准的实体肿瘤PD1抑制剂疗效较高。

　　ESMO会议已经公布了PD1抑制剂联合靶向治疗临床数据对照效果非常显著。

　　1、PD1抑制剂美国默沙东K药（Keytruda）联合阿西替尼有效疾病控制率88%

　　其实这个阿西替尼是一种抗血管生成药物，目前已经是肾癌的二线治疗药物。我们联合用药52名患者中有35人复查结果瘤体缩小了，有2为肾癌病人肿瘤消失，有11位病人肿瘤没有继续扩展也就是控制住了。最终疾病的控制率达到88%。

　　2、PD1抑制剂奥德武Oppo联合卡博疾病控制率达到77%

　　卡博184也就是卡博替你是一个多靶点的靶向抗癌药，更多用于治疗肾癌和甲状腺癌。在进行评估的18个患者中有6位病人出现瘤体缩小30%情况，有7位病人疾病没有发生进展，疾病有效控制率达到了71%。

　　3、PD1抑制剂K药（Keytruda）联合IDO疾病控制率达到74%

　　其实IDO的抑制剂可以完成DO的活性也是有激活T细胞来抗击癌细胞的功能。在黑色素瘤19病人中4个病人出现了完全缓解的情况，7个病人出现部分的缓解，3个病人基本稳定，疾病控制率达到74%。

　　还有12位非小细胞肺癌病人中5位病人疾病部分缓解，2个病人病情稳定，疾病控制率接近60%。另外7位子宫内膜癌病人1个病人出现完全缓解的情况，一位病人出现部分缓解，还有其他临床试验膀胱癌和头颈癌方面效果显著。

　　4、PD1抑制剂K药（Keytruda）联合治疗乐伐替尼疾病控制率高达100%

　　E7080也就是乐伐替尼也是一个多点靶向药物。有13名病人中7个癌症病人出现瘤体缩小有效率到54%，其中6位病人瘤体得到了控制没有继续发展，疾病的控制率高达100%也就是全部控制住了。

　　如前所述，人类免疫检查点抑制剂抗体抑制程序性死亡（PD-1）受体，从而改善抗肿瘤免疫；在活化的细胞毒性T细胞上表达PD-1受体。

　　最近一项随机2/3试验（KEYNOTE-010）评估了派姆单抗治疗既往治疗过的、PD-L1阳性的晚期非鳞和鳞型NSCLC患者（≥1%）；大部分都是当前或既往吸烟者。

　　在这项试验中有3组：派姆单抗2mg/kg、派姆单抗10mg/kg、多西他赛75mg/㎡每3周1次。

　　中位总生存期：派姆单抗较低剂量组为10.4个月、高剂量组为12.7个月，而多西他赛组为8.5个月。

　　与多西他赛相比，两个剂量的派姆单抗组总生存期显著更长（派姆单抗2mg/kg：HR0.71；95%CI，0.58–0.88；P=0.0008）（派姆单抗10mg/kg：HR0.61；CI，0.49–0.75；P