婴儿足底血筛查什么，介绍新生儿足跟血筛查的相关知识

　　新生儿筛查是每个宝宝都需要做的，在宝宝出生后进行，可采集宝宝的脐血和足跟血。采集宝宝足跟血进行筛查的过程也称为新生儿足跟血筛查，这种筛查能够有效发现新生儿的先天遗传病。足跟血的最佳采集时间在出生后三天到七天之间进行，而且要在宝宝充分哺乳的情况下进行。如果宝宝是早产儿或者体重过低，可延迟采血，但是不能超过出生后二十天。那么，婴儿足底血筛查什么呢？下面我们来具体了解婴儿足底血筛查的相关知识。

　　婴儿足底血筛查的目的。足底血筛查能够及时发现婴儿身体的遗传代谢病。遗传代谢病主要有染色体病、大分子病和小分子病等。大分子病主要有法布里病、戈谢病和庞贝氏病等，这些病发病率比较高，而且检查难度比较大。小分子病主要有氨基酸代谢病、有机酸代谢病等，这类病发病率比较低，检查难度比较低。在新生儿筛查工作中，有五项疾病是免费的，包括听力缺陷、先天性甲状腺功能低下、先天性心脏病、苯丙酮尿症、先天性髋关节脱位等。

　　婴儿足底血筛查的采血方法。新生儿采血的方法很简单，左手握住宝宝的足底并挤压足底，右手握紧同侧的小腿，适度用力并放松。左手的食指和中指夹住小腿并向下推至踝关节，避免血液回流。用针刺足部，不需要挤压，血液自然会流出来。也可以用一条热毛巾敷在宝宝的足部采血点，可帮助采血。

　　本文回答了婴儿足底血筛查什么这个问题，介绍了婴儿足底血筛查的目的和采血方法。在临床上，大部分的遗传代谢病会导致神经系统损害、智力低下、肝脏功能异常、眼部疾病、皮肤异常等。婴儿足底血筛查能够及时发现遗传疾病，不要错过最佳的治疗期。