肌阵挛和癫痫的区别，小儿肌阵挛性癫痫的四大病因

　　肌阵挛有生理性发作和病理性发作两种，生理性发作是良性的，属于正常生理现象，不需要进行治疗。病理性发作则是小儿癫痫的一种，对患儿危害较大，严重时会出现智力障碍、畸形、痉挛性瘫痪等并发症。那么，这两者有什么区别呢？下面我们从发病时间、临床表现以及影响几方面分析一下。

　　睡眠性肌阵挛是新生儿常见的一种症状，通常发生于婴儿3至9个月的时候，其他年龄段也可能发生。它的病因不是很明确，部分学者认为与脑干结构异常有关。良性的睡眠性肌阵挛发作无节律，时间不固定，动作幅度也有差异。这种情况并不会影响儿童的智力发育和体格成长。另外，如果给婴儿进行脑电图检查，也不会发现有什么异样，因为本身是正常的生理肌阵挛，所以一般不需要治疗。

　　小儿肌阵挛性癫痫则是一种与年龄密切相关的癫痫综合征，发病高峰年龄是3～5岁，发作频繁，形式多样，主要类型有肌阵挛、轴性强直发作、失张力发作等类型，这几种类型可能同时出现于一个病人，病人的年龄及意识情况决定了哪种类型占优势。

　　代谢紊乱、围生期缺氧、先天性发育障碍以及神经系统感染引起的脑缺氧是小儿肌阵挛性癫痫的四大病因，是否受遗传因素的影响尚未确定。该病主要是由脑的结构性病变或生化代谢紊乱等原因引起的，发病机制可分为：脑部病变（如脑积水、脑水肿）、缺氧性脑损伤、代谢紊乱。临床表现有流涎、遗尿、肌阵挛、意识丧失等。癫痫性肌阵挛发作时，躯干和肢体多为单一抽动，伴有周围肌群同步性抽动，有节律性。它的脑电波常常是棘波、多棘波或慢棘波。

　　这种病治疗非常困难，而且发作频繁，治疗的理想效果是降低发作频率。有效的方法是家长提前做好预防工作，包括保护新生儿免受缺氧、感染等伤害、预防生化代谢紊乱、进行遗传咨询等，避免孩子患上该病，为孩子健康成长保驾护航。