肢端肥大与巨人症有什么区别

　　肢端肥大和巨人症的区别是肢端肥大症在成人期起病，表现为手足肥大、颅骨增厚、驼背等，而巨人症多在幼儿时期起病，表现为身高显著高于同龄人、内脏普遍性肥大，垂体前叶功能亢进等。肢端肥大症和巨人症的发病原因都是血中生长激素水平的升高，但由于发病时期的不同，从而导致出现不同的症状。了解两者的区别，可以帮助患者及时辨别病症，从而根据具体病症进行有效治疗。以下是对肢端肥大症和巨人症的具体分析，希望能有所帮助。

　　肢端肥大症患者发病时间一般在成人期，由于患者血液中生长激素水平异常升高，但骨骺已经发育完成且基本愈合，生长激素则作用于全身的软组织、骨组织等，从而导致患者皮肤变得粗糙、厚度增加，而且鼻子、额骨以及颌部等部位与原来相比变得较大且肥厚，还会出现手脚肥大、多汗、多脂等表现。同时，肢端肥大症还会导致患者出现糖代谢紊乱、呼吸系统异常、心血管疾病等并发症。

　　巨人症是指人体骨骺生长板愈合之前，由于生长激素持续分泌，导致患者身高显著增高为的疾病。巨人症一般在幼儿时期起病，患者血液中生长激素水平会异常升高，作用于未闭合的骨骺，导致患者身高显著高于同龄人，且患者身高一般高于2m。巨人症还会引起多种并发症，如心血管疾病、糖尿病、肺功能障碍等，大多数患者的平均寿命也会明显降低。

　　肢端肥大症和巨人症分别是骨骼横向、纵向生长的结果，虽然发病的症状不同，但都会影响患者的身体健康和日常生活。因此，在出现症状时，患者需要进行及时的治疗，改善病情。肢端肥大症可以采用传统的放射性治疗、伽马刀治疗，或者注射生长激素抑制剂从而减轻症状。巨人症可以采用外部放射性治疗、经蝶手术治疗、药物治疗等疗法。同时，患者需要保持乐观的心态，积极配合治疗，争取改善病症。