白化病的发病机制是什么

　　类似于白化病这种全人类的难题，我们要想在治疗的时候，能够取得比较好的效果，首先要搞清楚的一件事情，就是白化病的发病机制是什么，这是我们治疗的根本问题所在。下面就给大家说一下白化病的发病机制是什么。

　　白化病（albinism）是人类最早研究的遗传性疾病之一，由于黑色素合成障碍，导致黑色素表达的组织器官在一定程度上缺乏黑色素沉着，同时产生相应的症状和危害。一般来说，人们普遍了解到人的白化症状是由于控制酪氨酸酶（tyrosinase）的基因异常引起的。

　　酪氨酸酶存在于人的皮肤、毛发等处，它能催化酪氨酸转变为黑色素。如果一个人由于基因不正常而缺少酪氨酸酶，那么这个人就不能合成黑色素，而表现出白化症状。但实际上，人类的白化病并非如此简单。它是以色素缺乏为主要表现的一组遗传性疾病，至少包括眼白化病（oc-ular albinism，OA）和眼皮肤白化病（oculocutaneous al-binism，OCA）两类。

　　不同类型的白化病，临床表现不同，也有人种的差异，但共同的特点是黑色素细胞的酪氨酸酶缺乏，或酪氨酸酶相关酶异常的共同作用，使黑素小体内酪氨酸不能转化为黑色素，造成毛发、皮肤、眼的颜色变浅，酪氨酸酶缺乏，同时造成其它的代谢改变，产生一些伴随症状。

　　白化病的发病机制，在大家治疗之前，必须要要有一个基本了解，因此这些对于我们治疗疾病来说，是起到一个根本作用的，不要盲目治疗，那样只会越治越糟。希望了解了这些知识，能够帮助大家治疗白化病。