狼疮性肾炎后期有何症状

　　狼疮性肾炎属于免疫复合物性肾炎，是由系统性红斑狼疮累及肾脏所引起的，主要表现为自身抗原抗体复合物在肾脏内沉积从而引起肾脏病变，是系统性红斑狼疮常见的合并症也是系统性红斑狼疮患者的主要死因之一。这种病以女性多见，是一种慢性系统性自身免疫病，病程以病情缓解和急性发作交替为特点。

　　本病是由于患者机体内B细胞过度活跃，增殖分化为浆细胞并产生多种针对自身抗原的抗体，大量的免疫复合物在肾脏沉积，造成肾脏病变。

　　狼疮性肾炎属于自身免疫病，其促发因素可能与遗传因素，患者个人体质以及环境因素有关。研究表明，系统性红斑狼疮的遗传易感性基因可定位于第6对染色体，且患者近亲发病率较高，同卵双生的发病率更可高达69%，这两者均提示系统性红斑狼疮的发病与遗传因素有关。另外，表型是由遗传因素和环境因素共同决定的，如果说遗传因素只是说明了患者有患此病的易感倾向，那么环境因素在本病的促发中就起了重要作用。

　　狼疮性肾炎危害肾脏可见肾小球病变。检查患者肾脏组织可见有免疫复合物沉着，这是本病的基本病变，免疫复合物可沉积于上皮下、内皮下、基底膜内及系膜区。另外还可见系膜、内皮及上皮细胞有增生，肿胀以及节段性毛细血管拌坏死等现象。患者还可出现蛋白尿，血尿等症状。原因是肾小球发生病变后滤过率下降，内皮损伤，滤过膜受损，功能降低，致原尿中蛋白含量增多，血中红细胞溢出到尿中，从而形成蛋白尿，血尿。

　　狼疮性肾炎在病理上可分为六型，病情逐渐加重，最终导致患者死亡。狼疮性肾炎晚期的患者可表现为蛋白尿和血尿，同时还可出现肾炎综合征，部分患者起病急还可能在短期内导致肾功能衰竭。一旦发生系统性红斑狼疮，应及时进行治疗，另外还要做好日常护理工作。