如何检查胎儿血友病

　　血友病是一种十分严重的遗传性疾病，主要是由于先天性凝血因子不足引起的。其典型症状为轻伤后持续出血和关节处反复出血，稍不注意还可能会导致大出血和休克。如果父母患有血友病，那么胎儿有血友病的可能性将大大增加。要想检查出胎儿是否患有血友病，可采用以下一些方法。

　　一、基因检查

　　这种方法主要指从人体的静脉血或其他组织中，提取并扩增基因序列，然后通过专业的设备读出其内在的DNA分子信息，从而分析其基因类型和缺陷。如果准父母的家族中曾出现过血友病病例，本人和其他的家庭成员都应在孕前就接受基因检测。倘若已经怀孕，可在孕期8-10周时，进行人绒毛膜活检以确定胎儿性别，判断是否为携带者。又或者在孕期15周时，做羊水穿刺来进行基因诊断。

　　二、血液检查

　　血液检查是诊断血友病中必不可少的环节。孕妇可在孕期18-20周时，到产科进行血常规检测。具体是利用胎儿显微镜，取出适量的脐带静脉血来检查，以了解胎儿的血小板计数是否保持在正常水平。如果发现数据异常，则应马上用脐带血进行凝血因子活性检测。这种检测虽然较为复杂，但却是当前判定血友病的最佳手段。假如结果得出凝血因子的含量较低或活性较差，胎儿就很有可能患上了血友病。

　　胎儿血友病的检查方法并不少，可根据怀孕的不同时间来确定。就当前的医疗水平而言，该病仍未能被完全治愈。如果从生出开始就患上，很可能会一直伴随到死亡。因此，强烈建议备孕的父母在产前做好相关的检查，从而有效减少患病胎儿的出生。