如何检查新生儿先天性心脏病

　　先天性心脏病通常是由于遗传异常、不良环境影响等各种不良因素共同作用的结果，部分家族遗传基因或染色体变异可导致先天性心脏病，部分女性在妊娠早期，如有宫内风疹病毒、柯萨奇等病毒感染，也会引起动脉导管未闭等先天性心脏异常。那么，如何检查新生儿先天性心脏病呢？

　　新生儿一旦被诊断为先天性心脏病，要先找出心脏病的具体类型，可以通过其症状、体征、心电图和超声心动图来诊断，还可以估计出新生儿的血流动力学变化，病变的程度和范围。同时还需要制定一些治疗方案，对于存在多种畸形和复杂问题的先天性心脏病，医生要根据情况采取三维的CT检查、心导管检查或是心血管造影，从这些方面了解病变的程度、类型和范围，通过综合分析做出明确诊断，来制定相关的治疗方案。

　　新生儿患先天性心脏病，通常是因为胚胎发育时心脏和大血管的形成和发育的异常，或在其出生后本应该自动关闭的通道没有闭合，这些都会导致一些先天性心脏病的发生。新生儿先天性心脏病的筛查也可以通过听诊心脏来完成，如果听到心脏有杂音，就要高度怀疑先天性心脏病的存在。虽然该病的类型很多，但都会使心脏发生畸形，如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭或法洛四联症等都会引起心脏杂音，这些先天性心脏病也都可以通过心脏听诊发现。

　　以上就是可以检查新生儿先天性心脏病的方法介绍了，患有该病家长要多注意监测患儿的心率、血压、脉搏和呼吸的变化，如果发现明显不适，就要及时到医院就诊，及早治疗，避免出现严重并发症。在平时饮食上不要盲目给新生儿补充营养，多注意其保暖和防寒问题，以免感冒的发生。