大家知道运动神经元的病因有哪些吗

　　运动神经元病专家介绍该病的出现和中毒因素、自身免疫异常、病毒感染及遗传因素等都有密切联系，所以大家一定要在生活中避免和这些因素的介绍，从身边的小事做起，及时进行运动神经元疾病的预防。下面我们就一起来看看运动神经元的具体病因有哪些吧！

　　1、中毒因素：

　　兴奋毒性神经递质，包括谷氨酸盐回复可能在ALS发病中引发神经元疾病的出现，由于速度星形引起细胞谷氨酸盐转运体运输谷氨酸盐摄取减少而引发该病的出现。专家介绍一些加号病人转运功能的消失是因为运动皮质内转运体mRNA转录副本异常连接异常而引起的。对移植该种兴奋毒性，SOD酶是细胞防卫体系之一，能够解毒自由基超氧化物阴离子。家族性疾病的恶劣SOD突变和不能导致谷氨酸锰、铜、硅等元素，另外神经营养因子的减少等和该病的出现都有一定的关系。

　　2、病毒感染：

　　病毒感染也是导致运动神经元疾病的病因之一。因为MND及急性脊髓灰质炎都危害脊髓前角运动神经元，而且小部分脊髓灰质炎有病病人后来出现MND，所以专家认识MND、脊髓灰质炎、脊髓灰质炎样病毒慢性术后感染有一定联系。然而ALS为病人CSF、血清及神经组织都没有发现病毒或相关抗原及抗体。也认为是该组疾病的原因，随应用脊髓前角细胞主动免疫动物产生实验性运动神经元病模型，病人血清中及脑脊液中抗GM1抗体，抗钙离子通道抗体检出率增高及免疫抑制剂治疗有一定的效果，自身免疫机制的理论受到很多人的关注。

　　3、遗传因素：

　　5%-10%的病人具有一定的遗传性，被称为是家族性肌萎缩性侧索硬化，成年型是常染色体显性遗传，青年属于常染色体显性或隐性遗传，临床为很难和散发病区别。至今基因研究以确定常染色体显性遗传型无铜/锌超氧化物歧化酶（SOD1）基因突变有一定的联系，突变基因定位于21号染色体长臂（21q22.1-22.2），常染色体隐性遗传型突变基因定位于2q33-q35，可是这些基因突变病人仅占FALS的20%，其它严重ALS基因尚待确定。

　　现在，大家对运动神经元有哪些病因都认识了吧！希望对大家有一定的帮助，同时也希望大家根据以上的介绍，正确进行运动神经元的治疗和护理，相信这对患者的康复会有非常大的帮助。