运动神经元病的疾病分型知识

　　运动神经元病的治疗，首先我们需要考虑到的就是根据患者的病情我们可以使用的药物有什么，但是运动神经元病的患者还需要做好的就是自己应该怎么样才会接受自己患有了这种疾病，为此针对于运动神经元病这种疾病的知识现在总结如下：

　　（1）散发性ALS（SALS），没有ALS家族史；

　　（2）家族性ALS（FALS），家族中存在1个以上ALS患者。根据遗传方式的不同，家族性ALS可分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和伴X染色体遗传。

　　ALS多成年起病，散发性患者平均发病年龄56岁，具有阳性家族史患者平均发病年龄46岁。该病平均病程3～5年，但不同亚型患者病程也存在差异。一般而言，发病年龄小于55岁的患者生存期较长。此外，家族性ALS患者病程与散发患者不尽相同，且与特定基因突变相关。但无论何种类型ALS患者，最终多死于呼吸衰竭。

　　ALS临床以上、下运动神经系统受累为主要表现，包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤及肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。一般无感觉异常及大小便障碍。其中肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现；肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。为了诊断的需要，通常将全身骨骼肌从上到下根据部位分为四段，即：球部、颈段、胸段和腰骶段，依次寻找以上四个部分上下运动神经元受损的证据。

　　为了运动神经元病知识做好更好地宣传，其实在日常生活中我们需要考虑到的就是患者的病情知识了解，除此之外我们对于更好地做好运动神经元病这种疾病的治疗和护理，也需要不断地在临床中总结疾病处理经验，这样才是最好的。