联合免疫缺陷病容易与哪些疾病混淆？

　　本病须与共济失调毛细血管扩张症（通常3～4岁发病）、Wiskott-Aldrich综合征（出生后即有血小板减少）、严重联合免疫缺陷病（体液和细胞免疫完全缺损）、Di George综合征与慢性黏膜皮肤念珠菌病（有正常抗体反应）鉴别。共济失调毛细血管扩张症，需与选择性IgA缺乏鉴别。