获得性血友病很严重么

　　获得性血友病通常继发于自身免疫疾病，也可出现继发，如果体内产生八因子抗体。本病临床表现以出血为主，绝大多数会突然出现自发性出血，以肌肉出血为主，患者的胃肠及泌尿生殖道也会有出血的情况发生。所以，获得性血友病很严重吗？

　　获得性血友病并非遗传性疾病，不同于一般血友病，是一种很严重的疾病。由于孩子患有免疫疾病，或者是传染性疾病。其临床表现与血管病的表现类似，如有关节、肌肉出血等症状，需到医院检查以明确诊断。对获得性血友病来说，出血非常严重，常危及患者的生命，但关节出血极少发生。

　　获得性血友病的治疗主要采用替代治疗为主的综合治疗，代替疗法就是对缺失凝血因子进行补充。主要药物包括基因重组的FVIII、FVIII浓缩制剂，或者输注新鲜冰冻血浆、冷沉淀、凝血酶原复合物等。还有去氨加压素等药物，也可促进内皮细胞释放FVIII。

　　疾病一般没有明显的生存期，控制好或治愈的话与正常人一样长寿。获得性血友病主要表现为有出血倾向，以皮肤粘膜出血为主。与血友病不同，出血会随着年龄的增加而减轻，关节、肌肉出血的症状也很少见。

　　对于获得性血友病的治疗，可以使用止血敏、止血芳酸等药物进行治疗。要补充血浆、冷沉淀等药物才能起到较好的作用。此外，静脉丙种球蛋白也能调节人体的免疫功能，降低抗八因子抗体的产生。

　　综上所述，对于获得性血友病，杜对于治疗主要是预防损伤。患者在日常生活中要防止身体外伤出血，一旦发生出血症状，应立即进行专业的处理，在止血后要到权威的医院治疗，这样将减少并发症和后遗症的发生。并且要保持愉快的精神状态。获得性血友病并不是绝症，因此，建议在专业医生的指导下积极治疗原发病，并且要加强自我保护，寿命可以能达到正常水平。