新生儿溶血症的发病机制

　　新生儿溶血症是因为新生儿和母亲血型不合引起的溶血的症状，它也是一种严重的疾病症状，下面我们就给大家介绍一下新生儿溶血症的发病机制，大家先来了解一下，知道这些疾病发生的原理也是很重要的。

　　胎儿血因某种原因进入母体，由父亲方面遗传来的显性抗原导致母体产生相应的IgM抗体。当胎儿血再次进入母体，母体发生次发免疫反应，产生大量IgG抗体，通过胎盘进入胎儿，使胎儿、新生儿发生溶血。

　　1、ABO血型不合溶血病

　　A或B型母亲的天然抗A或抗B抗体主要为不能通过胎盘的IgM抗体，而存在于O型母亲中的同种抗体以IgG为主，因此ABO溶血病主要见于O型母亲、A或B型胎儿。

　　食物、革兰阴性细菌、肠道寄生虫、疫苗等具有A或B血型物质，持续的免疫刺激使此病可发生在第一胎。

　　抗A或抗B抗体大部分被其他组织和血浆中的可溶性A和B血型物质的中和和吸收，发病者仅占少数。

　　2、Rh血型不合溶血病

　　多数是母亲为Rh阴性，但Rh阳性母亲的婴儿同样也可以发病。

　　初次免疫反应产生IgM抗体需要2～6个月，且较弱不能通过胎盘进入胎儿体内，而胎儿红细胞进入母体多数发生在妊娠末期或临产时，故第一胎常处于初次免疫反应的潜伏阶段。

　　再次妊娠第2次发生免疫反应时，仅需数天就可出现，主要为IgG能通过胎盘的抗体，并能迅速增多，故往往第二胎才发病。

　　Rh系统的抗体只能由人类红细胞引起，若母亲有过输血史，且Rh血型又不合，或外祖母为Rh阳性，母亲出生前已被致敏，则第一胎也可发病。

　　虽然新生儿溶血症的血型系统是很多的，但是经常发生的就是上面我们给大家介绍的这两种类型，因此我们就要更加注意这两种类型，孕妇无论是在怀孕期间还是产后，都要及时做好身体检查。