养生

混合结缔组织病怎么确诊

  混合性结缔组织病是一种血清滴度高、斑点状抗核抗体和抗U1RNP抗体的临床综合征,其特征是雷诺氏现象、双手肿胀、多发性关节痛或关节炎、肢端硬化、肌炎、食管运动功能障碍、肺动脉高压等。接下来具体了解下,混合结缔组织病该怎么确诊呢?

  混合性结缔组织病诊断标准:首先是血清学检查,斑点型抗核抗体的高滴度和抗核糖核蛋白抗体的高滴度是主要标准。其次,临床上符合四点:第一是严重的肌炎。第二是手指肿胀和手指硬化。第三是肺损伤。第四是雷诺现象的减少或雷诺现象的改变。当混合性结缔组织病满足这四个主要标准且抗核抗体和抗核糖核蛋白阳性时,可诊断为混合性结缔组织病。

  混合性组织疾病的常见症状是雷诺现象、多发性关节炎和指壁,如手指肿胀或指端硬化、食道功能障碍、吞咽食物后窒息,以及饱餐后立即出现胃灼热和酸厌恶。也可能是肺部病变,如干咳、气短、炎性肌病、肌无力和肌肉疼痛。这些症状相对常见,心脏和肾脏病变相对少见。患者也可能有非瘢痕性脱发或狼疮疹,以及一些紫红色眼睑和会阴毛细血管扩张的表现。也可能有全身症状,如发烧、口干、疲劳等。通过这些症状,也可以诊断为混合性结缔组织病。

  当发现患有混合性结缔组织病时,患者必须予以重视,并及时就医,进行全面检查和治疗。混合性结缔组织病的诊断还需要认真询问患者的病史和身体状况,并与风湿病学和免疫学部门的其他疾病进行区分。混合性结缔组织病的诊断需要个性化治疗,并仔细注意用药后的反应。只有在治疗过程中积极配合医生,才能取得良好的效果。