混合性结缔组织病是怎么引起的

　　混合性结缔组织病是一种结缔组织疾病，包括系统性红斑狼疮、硬皮病、多发性肌炎和类风湿关节炎。血液中通常存在高滴度斑点状抗核抗体和抗U1RNP抗体，发病年龄多为10～30岁，可以在儿童和老年人身上看到。主要病理改变为广泛的增殖性血管损伤，可以涉及多个系统和多个器官。那么，混合性结缔组织病是怎么引起的？

　　目前混合性结缔组织病的病因尚不清楚，但目前主要考虑的是遗传因素、免疫异常和病毒感染。自身免疫性疾病的理论占主导地位，即B细胞的高反应状态是疾病的主要原因。结缔组织病是一种综合征。其特点是多种结缔组织疾病的临床症状，如系统性红斑狼疮、青少年特发性关节炎、皮肌炎和硬皮病，以及轻度肾损害。

　　混合性结缔组织病的病因尚不十分清楚，这与遗传因素有关。如果家中有这种疾病，患病率将高于正常人。当患者出现关节疼痛、肌痛、雷诺现象和身体疲劳时，必须予以注意，建议及时到风湿病免疫科检查。由于患者免疫系统受损，免疫系统紊乱也容易引起混合性结缔组织病。建议保持良好的健康习惯，预防感染，定期生活，适当锻炼身体以增强体质。

　　本病在自身免疫性疾病中与系统性红斑狼疮、皮肌炎或系统性硬化症有许多共同表现。免疫荧光法检测到高滴度、敏感、特异的抗U1RNP抗体，免疫蛋白沉积在表皮基底膜，斑点状抗核抗体与狼疮相似。几乎所有的抗核抗体都是阳性的，还会有其他抗体，如类风湿因子等。这些观点表明结缔组织疾病的发生与自身免疫功能障碍密切相关。

　　综上所述，混合性结缔组织病是由病毒感染、免疫异常以及家庭遗传引起的。建议尽快使用糖皮质激素治疗和免疫抑制剂，改善症状，控制病情发展，及时就医，及时调整治疗方案。禁止使用可能诱发疾病的药物如青霉素酰胺、磺胺、避孕药等，避免过度工作、紫外线和阳光照射，疾病活动期卧床休息，缓解期适当运动。