法洛四联症是什么，了解本病的临床表现

　　最近，天津的吴女士遇到了一件让她很烦心的事情。她一岁的孩子最近总是喊累，而且发现嘴唇经常发紫。吴女士觉得不对劲，就带着孩子来到当地的大医院做了一个详细的心脏检查。检查后医生发现孩子是一个法洛四联症。那么法洛四联症是什么？吴女士一下子就懵了。这里小编就来给大家，详细地讲解一下这个问题，带你了解法洛四联症的临床表现，希望对大家有帮助。

　　法洛四联症，英文缩写为TOF，为常见的先天性心脏畸形。本病出现畸形的类型主要有四种，分别为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚，因此称之为法洛四联症。法洛四联症的患儿临床预后并不好，病情严重者大多在一岁以内死亡。最长寿命也最多十岁。患儿寿命的长短取决于肺动脉狭窄程度。肺动脉越狭窄，病情越严重。

　　法洛四联症的临床表现到底有哪些呢？

　　1、发绀。出生后3～6个月时，患儿即可出现此症状，少数患儿在2岁后出现。运动和哭闹时发绀症状会加重，平静时可消失。

　　2、呼吸困难。由于肺动脉高压，肺循环受阻，患儿在半岁以后开始出现这种现象，由于长时间缺氧，患儿的活动耐力比同龄儿童差，经常表现为呼吸急促，严重者可意识丧失，甚至出现抽搐。

　　3、蹲踞。为本病患儿的一种特征性姿态。患儿时不时要蹲下来，这样可以缓解呼吸困难。

　　综上所述，法洛氏四联症是什么？小编已经带你了解了本病的临床表现。本病为先天性心脏畸形，主要包括了室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉畸跨和右心室肥厚。本病患儿预后较差，未到成年就会夭折。表现为紫绀、呼吸困难、蹲踞等表现。如果家长发现幼儿有以上异常表现，应及时到医院就诊。