奥拉西坦注谢液说明书

　　随着年龄的增长，很多中老年人脑部和身体骨骼就会呈现退化现象，就会出现记忆力下降、智力下降等情况，不仅影响生活还会影响寿命。针对这种情况，一般会采取相应的治疗措施，奥拉西坦注射液就是用于治疗脑损伤以及神经功能缺失、记忆或是智能障碍等病症。

　　成份

　　本品主要成份为奥拉西坦，辅料为磷酸二氢钠和乙二胺四乙酸二钠盐。

　　其药物成份奥拉西坦的化学名称：4-羟基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺

　　化学结构式：分子式：C6H10N2O3分子量：158.16

　　性状

　　本品为几乎无色或微黄色澄明液体。

　　适应症

　　用于脑损伤及其引起的神经功能缺失、记忆与智能障碍的治疗。

　　规格

　　5ml：1.0g

　　用法用量

　　静脉滴注，每次4.0g，每日一次，可酌情增减用量，用前加入到100～250ml5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液中，摇匀。对神经功能缺失的治疗通常疗程为2周，对记忆与智能障碍的治疗通常疗程为3周。

　　不良反应

　　据国外文献报道，奥拉西坦的不良反应少见，偶见皮肤瘙痒、恶心、精神兴奋、头晕、头痛、睡眠紊乱，但症状较轻，停药后可自行恢复。

　　禁忌

　　对本品过敏者、严重肾功能损害者禁用。

　　注意事项

　　1、轻、中度肾功能不全者应慎用，必需使用本品时，须减量。

　　2、患者出现精神兴奋和睡眠紊乱时，应减量。

　　孕妇及哺乳期妇女用药

　　本品在孕妇及哺乳期妇女使用的安全性尚不明确，因此，不应使用。

　　儿童用药

　　尚不明确。

　　老年用药

　　若出现不良反应时，须减量。

　　药物相互作用

　　尚不明确。

　　药物过量

　　目前尚无本品药物过量反应的相关报道。

　　药理毒理

　　药理作用本品为吡拉西坦的类似物，可改善老年性痴呆和记忆障碍症患者的记忆和学习功能。机理研究结果提示，本品可促进磷酰胆碱和磷酰乙醇胺合成，提高大脑中ATP/ADP的比值，使大脑中蛋白质和核酸的合成增加。

　　毒理研究动物研究提示：本品急性毒性低，小鼠灌胃给药10g/kg，静脉给药2g/kg和大鼠灌胃给药10g/kg均未见动物死亡；未表现出致突变、致癌作用及生殖毒性。

　　药代动力学

　　奥拉西坦注射液经静脉给予健康受试者后，在体内的药代动力学符合二室模型，消除半衰期为3小时左右。奥拉西坦在体内广泛分布，主要以肾脏、肝脏和肺内浓度最高。小鼠口服奥拉西坦后，脑内于4小时可达药物的峰浓度。药物与血浆白蛋白的结合率低，很少透过胎盘屏障，主要以原形从肾脏排出。静脉给予2g与4g剂量的Cmax分别为110.87±29.22μg/mL和214.60±47.98μg/mL，统计距参数AUC0-t200.93±36.63mg·h/L和451.65±106.87mg·h/L，t1/2β3.03±0.62h和3.85±0.44h，CL/F10.24±1.97mL·kg/h和3.87±1.05mL·kg/h，V/F59.26±48.77mL/kg和31.64±18.28mL/kg。24h尿药累积排泄率分别为82.14%±2.57%和82.99%±5.28%。

　　贮藏

　　遮光，密封，在阴凉（不超过20℃）处保存。

　　包装

　　（1）安瓿，每盒6支或每盒4支。

　　（2）安瓿，每盒1支+5ml预灌封注射器、每盒2支+10ml预灌封注射器、每盒4支+20ml预灌封注射器、每盒4支+2支10ml预灌封注射器。

　　有效期

　　暂定18个月。