肛门闭锁有哪些症状及治疗方法

　　肛门闭锁是一种身体的缺陷，主要的形成原因，会在胚胎发育过程中，因为发育不良导致先天性的裂变和畸形，肛门闭锁的患者是不能正常排便的，肛门内没有缝隙，与直肠没有办法接通，所以会导致直肠出现发育不良，肛门闭锁的患者大多数都是男性，而且找不到确切的病因，在早期需要通过手术的方法才能缓解，作为家长本身，也要对并发症有相关的和关注，虽然肛门闭锁的情况目前比较罕见，但是出现这种发病率也在50%左右，所以要通过体貌的特征判断，选择合适的方法治疗。

　　症状体征

　　出生后无胎粪排出，肛区为皮肤覆盖，哭闹时肛区有冲击感，倒置位X线侧位片上，直肠末端正位于耻尾线或其稍下方，超声波，穿刺法测得直肠盲端距肛区皮肤1.5cm左右。

　　患儿出生后无胎粪排出，很快出现呕吐，腹胀等位肠梗阻症状，局部检查，会阴中央呈平坦状，肛区部分为皮肤覆盖，部分病例有一色素沉着明显的小凹，并有放射皱纹，刺激该处可见环肌收缩反应，婴儿哭闹或屏气时，会阴中央有突起，手指置于该区可有冲击感，将婴儿置于臀高头低位在肛门部叩诊为鼓音。治疗方法预防：早期发现早期诊断早期治疗，防止并发症的发生。肛门闭锁西医治疗方法手术治疗：确诊后应迟早行手术治疗，一般施行会阴肛门成形术，也可采用骶会阴肛门成形术。会阴肛门成形术：⑴切口⑵经括约肌中间分离⑶游离直肠盲端⑷肛门成形会阴肛门成形术（一）切口：在会阴中央或可激发环形收缩区的中间，做X形切口，长约1.5cm。切开皮肤，翻开4个皮瓣，其下方可见环形外括约肌纤维。（二）寻找游离直肠盲端：用蚁式血管钳经括约肌中间向深层钝性分离软组织，可找到呈蓝色的直肠盲端，在盲端肌层穿2根粗丝线作牵引。因直肠盲端正位于耻骨直肠肌环内，因此应紧贴肠壁向上分离。游离盲端约3cm，使直肠能松弛地拉至肛门口。游直直肠一定要有足够的长度，如不充分游离而勉强拉下缝合，术后极容易发生肠壁回缩，造成瘢痕性狭窄。分离时还应避免损伤尿道、阴道和直肠壁。（三）切开直肠：在直肠盲端作十字形切口切开，用吸引器吸尽胎粪，或让其自然流出拭净。注意保护创面，尽量避免污染。如发生污染，应仔细用生理盐水冲洗。（四）吻合固定：将直肠盲端与周围软组织固定数针，用细丝线或肠线间断缝合肠壁与肛周皮肤8～12针。注意肠壁与皮肤瓣应交叉对合，使愈合后瘢痕不在一个平面上。术后10天左右开始扩肛，防止肛门狭窄。